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                400-133-6008
                無菌檢查
                無菌檢查
                無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫療器具、原料、輔料、及其他品種是否無菌的一種方法。若供試品符合無菌檢查法的規定,僅表明了供試品在該檢驗條件下未發現微生物污染。
                檢測意義
                無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。無菌檢查可用于測試醫藥產品,也可用于醫療器械(滅菌方法已驗證)的檢測。無菌檢查是將供試品或其浸提液接種于培養基內,以檢驗供試品是否有微生物污染。無菌檢查應在隔離器系統或B級背景下的A級單向流潔凈區域中進行,其全過程應嚴格遵守無菌操作, 防止微生物污染,防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。
                檢測要求
                1、進行產品的無菌檢查法時,應進行方法適用性驗證,以證明所采用的方法適合于該產品的無菌檢查。若該產品的組分或原檢驗條件發生改變時,檢查方法應重新驗證。
                2、測試菌種:金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉?! ?br /> 3、培養基適用性檢查:
                      硫乙醇酸鹽流體培養基(FTM):主要用于厭氧菌的培養,也可用于需氧菌的培養;
                      胰酪大豆胨液體培養基(TSB):用于真菌和需氧菌的培養。
                      每批培養基隨機不少于5支(瓶),置各培養基規定的溫度培養14天,應無菌生長。
                4、方法適用性試驗:進行產品無菌檢查時,應進行方法適用性試驗,以確認所采用的方法適 合于該產品的無菌檢查。若檢驗程序或產品發生變化可能影響檢驗結果時, 應重新進行方法適用性試驗??膳c供試品的無菌檢查同時進行。無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。
                檢測標準
                中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典
                測試周期
                試驗內容 測試周期 樣品要求
                培養基或方法適用性驗證 14天 需根據供試品類型及裝量決定最小檢驗量
                無菌檢查 14-18天
                服務優勢
                中科檢測是獨立的第三方檢測機構,在無菌檢查方面積累了豐富的經驗,具備無菌檢查檢查所需的隔離器及其他實驗條件,為各大藥企和醫療器械廠家提供專業的無菌檢查服務。

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